Elena Sakit Sangat Langka, Butuh Operasi!

Sejak lahir, pipi Elena tampak bengkak di satu sisi. Tak lama setelah itu, tepatnya di usia 15 hari, ia mulai kejang berulang: 6 kali dalam sehari.

Siapapun yang melihat kondisi Elena pasti tak sanggup menahan air mata. Hasil USG dan pemeriksaan awal tidak menunjukan apapun, sementara kondisi dia terus memburuk.

Perjalanan panjang membawa Elena ke RSUD Dr. Soetomo Surabaya. Setelah menjalani serangkaian pemeriksaan dan 7 kali MRI, dokter memvonis nya sindrom proteus yakni kelainan genetik langka dimana pertumbuhan jaringan berlebihan dan tidak proporsional secara asimetri.

Kini di usianya yang ke 3 tahun, Elena harus menelan 7 jenis obat epilepsi setiap hari agar tubuhnya tidak terus kejang dan rutin menjalani fisioterapi agar bisa belajar bicara dan bergerak. Rencana operasi di wajahnya sempat tertunda karena kondisi tubuhnya belum stabil

Dengan segala keterbatasan, ayah Elena, Pak Gilang tetap berjualan tahu walik dan gorengan demi memenuhi kebutuhan harian Elena. Meski ada BPJS, namun seperti susu, pampers, transportasi ke rumah sakit dan lainnya tidak tercover.

Sementara sang ibu, Ibu Haliyatul tidak pernah lelah mendampingi Elena di setiap sesi pengobatan sambil merawat anak bungsunya yang baru berusia 3 bulan.

#OrangBaik, masih ada harapan bagi Elena untuk sembuh. Bantuanmu sangat berarti bagi Elena untuk terus berjuang hidup tanpa rasa sakit. Kamu bisa bantu dengan cara:

1. Klik tombol “DONASI SEKARANG”;

2. Masukkan nominal donasi;

3. Pilih metode pembayaran GoPay atau transfer Bank (transfer bank BNI, Mandiri, BCA, BRI, BNI Syariah, atau kartu kredit) dan transfer ke no. rekening yang tertera;

4.Dapatkan laporan melalui email.

Tak hanya mendoakan dan berdonasi, saudara-saudara juga bisa membagikan halaman galang dana ini agar semakin banyak yang membantu Elena.

Baca selengkapnya ▾